题目
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.超过有效期的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第3题
A.禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药
B.禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品
C.禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品
D.禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等药品
第4题
A.第四十八条第一款
B.第四十八条第二款
C.第四十八条第三款
D.第四十八条第四款
第9题
根据《药品管理法实施条例》的规定,___不得委托生产或配制。
A 疫苗
B 血液制品
C 中药制剂
D 中药饮片
第10题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得
A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B.《医疗机构制剂合格证》
C.《药品生产合格证》
D.《药品生产营业执照》
E.《医疗机构制剂许可证》
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