《药品管理法》第四十八条规定，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（)

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

A.冒充特殊管理药品的产品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售的注射及药品属于假药、劣药

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

A.仅适用于药品经营企业、医疗机构

B.未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定

C.有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的

D.此处违法所得是按“售出价格与购入价格的差价”计算

E.以上都是

A.药品所含成分的名称与国家的药品标准规定不符合

B.药品中成分含量与国家的药品标准规定不符合

C.变质不能药用的

D.未取得批准文号的

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.被污染的药品

A.超过有效期

B.擅自添加着色剂

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.更改有效期

A.应当按无证经营处罚

B.应当按销售劣药处罚

C.应当按生产假药处罚

D.应当按销售假药处罚