31按《药品管理法》规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括（）

A．麻醉/精神药品

B．细胞毒性药品

C．血液制品

D．药品类易制毒化学药品

A.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究

C.对已确认发生不良反应的药品，国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书

D.建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品

按《药品管理法》界定，下列不属于假药的是

A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

B.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

C.超过有效期的

D.被污染的

E.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的

A．麻醉药品

B．精神药品

C．医疗用毒性药品

D．放射性药品

E．贵重药品

《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是()A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

《药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是()A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是()A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是()A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

A.特殊管理制度

B.中药品种保护制度

C.分类管理制度

D.批准文号管理制度

E.药品保管制度《中华人民共和国药品管理法》规定第 114 题 国家对新药生产实行（）。

A.国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范

B.国家应当允许药品的自由上市和流通

C.国家应当建立药物警戒制度

D.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度

A.国家实行中药品种保护制度

B.城乡集市贸易市场可以出售中药材，但不得出售中药材以外的药品

C.城乡集市贸易市场可以出售中药材，但不得出售中药以外的药品

D.药品经营企业销售中药材，必须标明产地

A.麻醉药品精神药品

B.放射性药品

C.医疗用毒性药品

D.以上都是