若某药品的生产日期是2010年3月31日，保质期为2年，其有效期的表述方法正确的是( )

若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述是

A、有效期至2010.03.31

B、有效期至2010.03

C、有效期至2010年3月

D、有效期至2010--03

E、有效期至2010/3

若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是

A. 有效期至2010．03．31

B. 有效期至2010．03

C. 有效期至2010年3月

D. 有效期至2010—3

E. 有效期至2010/3

若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是

A、有效期至2011.03.31

B、有效期至2011.03

C、有效期至2011年3月

D、有效期至2011～03

E、有效期至2011/3

某药品有效期是两年，标注为“有效期至2007年11月”，它的生产日期可能是（）。

A．2005年11月31日

B．2005年12月

C．2005年9月31日

D．2005年12月31日

E．2005年10月31日

A.2010年3月31日

B.2010年4月31日

C.2010年5月31日

D.2010年6月31日

自何时起，新建药品生产企业应符合《(药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求

A.2011年3月1日

B.2011年l2月31日

C.2013年l2月31日

D.2015年l2月31日

E.2020年12月31日

无菌药品以外的其他类别药品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求

A.2011年3月1日

B.2011年l2月31日

C.2013年l2月31日

D.2015年l2月31日

E.2020年12月31日

某药品的生产日期是2010年5月29日，有效期为3年，该药品的失效期为

A.2010年5月28日

B.2010年5月29日

C.2013年5月28日

D.2013年5月29日

E.2013年5月30日

现有药品生产企业血液制品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求

A.2011年3月1日

B.2011年l2月31日

C.2013年l2月31日

D.2015年l2月31日

E.2020年12月31日

A.2010年5月10日

B.2010年5月31日

C.2010年5月9日

D.2010年8月4日