题目
A.药物的吸收不受影响
B.脂溶性药物在脂肪组织的分布增加
C.肝脏代谢能力下降
D.肾脏排泄能力下降
第1题
A.脂溶性药物相对水溶性药物,更容易吸收
B.脂溶性药物容易蓄积在脂肪组织,甚至引起中毒
C.脂溶性药物透过小肠上皮细胞膜后会沿脂溶性的生物膜传递,可能遭遇粗面内质网上的药物代谢酶,进而发生药物代谢
D.脂溶性药物在代谢酶的作用下变成水溶性代谢物,随水溶性的排泄渠道(胆汁、尿液、汗液等)排泄
E.脂溶性药物无需代谢,直接经过肾脏排泄
第3题
A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短
第4题
A.高脂饮食促进胆汁分泌,增加脂溶性药物(如灰黄霉素)吸收
B.服用单胺氧化酶抑制剂同时食用大量富含酪胺食物导致血压剧升
C.应用某些药物后饮用含有酒精的饮品或接触酒精后出现双硫仑样反应
D.酒精增加利血平的嗜睡、中枢抑制作用
第6题
A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
第8题
A.老年人生理功能减退,导致药动学和药效学改变
B.多种药物合用影响药动学过程
C.多种药物合用发生物理学变化
D.老年人体内药物靶组织结构、功能改变而导致对药物敏感组织的感受性和耐受性发生改变
E.以上都是
第9题
A.时辰药动学是研究药物在体内过程中的节律变化
B.许多药物的药动学的昼夜节律性变化与机体功能的生物时间有关
C.药动学发生时间节律性变化能影响药物的药效和毒性
D.在周期性变化中,同一剂量药物在相同周期对机体必然产生相同作用
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