国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口:

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.国务院药品监督管理部门规定的精神药品

D.国务院规定的其他药品

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.国务院规定的其他药品

D.已取得进口药品批准文号

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素

C.上市不满五年的新药

D.首次在中国销售的药品

E.国务院规定的其他药品

A.A.国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构

B.B.省级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构

C.C.国务院计量行政部门设置或者指定的药品检验机构

D.D.国家卫生健康主管部门设置或者指定的药品检验机构

A.中药材

B.非处方药

C.处方药

D.首次在中国销售的药品

A.上市不超过5年的新药品种

B.首次在中国销售的药品

C.国家药品监督管理部门规定的生物制品

D.国家药品监督管理部门规定的抗生素制品

E.国家药品监督管理部门规定的其他药品

A.原药品检验机构

B.原药品检验机构的上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构

C.国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构

D.当事人自行选定的第三方药品检验机构

A.A.每批疫苗销售前

B.B.每批疫苗进口时

C.C.每批疫苗接种时

D.D.每个品种疫苗销售前