器械及附件功能检查有（)

A.密封宽≥4mm，包内器械距包装袋封口处≥1.5cm

B.密封宽≥5mm，包内器械距包装袋封口处≥2cm

C.密封宽≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5cm

D.密封宽≥7mm，包内器械距包装袋封口处≥3cm

A.工作人员注意职业防护

B.应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开

C.清洗水温宜在50℃

D.宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂

A.宫腔镜使用后应及时进行预处理，去除血液、粘液等残留物质，按需进行保湿处理

B.宫腔镜应使用不带卡槽的专用盒或器械保护垫的密闭容器运送

C.清点器械数量，注意器械是否齐全，内镜镜面、零件是否完好

D.核对清单登记器械与实收器械并签字，器械损坏或数量差异应及时与使用科室相关人员沟通

E.被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的宫腔镜及附件，使用后应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，按照WS/T367的相关要求单独处理

A.拆卸和组装时动作轻柔

B.擦洗镜面时应使用软布

C.器械使用及清洁时不可一手拿多样器械

D.腔镜器械需固定位置放置

E.镜头需要使用保护帽

A.器械的名称

B.器械的数量

C.器械表面清洁度、是否有划痕、损伤

D.功能是否完好，是否灵活

E.以上均是

A.带光源放大镜

B.目测

C.以上都是

A.器械应先洗净擦干

B.具有挥发性消毒液应加盖，定期测比重

C.浸泡30分钟

D.浸泡后的器械，使用前须用无菌等渗盐水冲洗

E.器械应完全浸泡在消毒液内

A.器械名称、数量、灭菌日期、有效期、化学PCD监测报告、生物监测报告及报告人签名

B.器械名称、数量、灭菌日期、有效期、锅次、锅号、生物监测报告及报告人签名

C.器械名称、数量、灭菌日期、有效期、锅次、锅号、化学PCD监测报告

D.器械名称、数量、灭菌日期、有效期、锅次、锅号、化学PCD监测报告、生物监测报告及报告人签名

E.器械名称、数量、灭菌日期、有效期、锅号、化学PCD监测报告、生物监测报告及报告人签名

A.探测器械

B.去除器械

C.扩大器械

D.充填器械

E.包括以上各类