更多“使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产的药品属于假药。()”相关的问题
第1题
可以使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。()
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第2题
国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对以下内容()一并审评。
A.相关辅料
B.添加剂
C.直接接触药品的包装材料和容器
D.生产使用的设备
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第3题
在审批药品制剂时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器()。
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第4题
未取得药品批准证明文件生产、进口的药品属于假药。()
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第5题
互联网药品交易服务,是指通过互联网提供药品(包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器)交易服务的电子商务活动。()
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第6题
未注明或者更改产品批号的药品属于假药。()
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第7题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品,包括未实施审批管理的中药材。()
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第8题
按照国际惯例,对已经确认是假药的,应立刻启动药品召回程序。()
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第9题
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上三十倍以下的罚款。()
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第10题
变质的药品和被污染的药品都是假药。()
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