药品标准说明书中，老年患者用药应（)

A.减少老年患者用药错误

B.避免老年患者部分药品不良反应

C.提高老年患者医疗质量

D.保证老年患者用药方案的连续性

E.以上都是

A.小于说明书剂量

B.正常用法用量

C.大于说明书剂量

D.特殊的用法用量

A.医生在联合用药应注意剂量个体化

B.联合用药应“少而精”

C.根据各种药物时间生物学和时辰药理学的原理，选择药物各自最佳服药剂量和时间

D.患者认真阅读药品说明书，无需医务人员告知患者所处方药物的不良反应及发生ADI的可能性

E.药师应认真审核处方或医嘱，识别潜在的用药风险或错误，减少老年患者的药源性损害

A.说明书未提及特殊人群(如妊娠期妇女、儿童、老年人等)用药信息或超出年龄范围用药

B.超适应证用药

C.超用法、用量用药

D.禁忌症用药

E.以上都对

A.治疗作用和不良反应是相对的

B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生

C.不良反应是药物固有的药理作用

D.一般不良反应在停药后很快减轻或消失

A.可以防范

B.无法预知

C.非计划

D.不能发现

A.确保患者身份正确

B.术中用药

C.术中仪器设备

D.术中体位摆放

A.美国

B.中国

C.德国

D.俄国

B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范

C、机构处在法律风险中，在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定：“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任”

D、超说明书用药的本质是探索性研究，患者是否受益无法确定，一旦给患者带来风险，则违背伦理精神

E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称，处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从，而知情同意落实却不到位