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省药品监督管理局主管辖区内药品不良反应监测工作。()

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第1题

国家药品不良反应监测中心与国家药品监督管理局药品评价中心合署办公。()
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第2题

“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局安全监管司

E.卫生部医政司

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第3题

药品生产企业必须指定专职人员负责本单位生产药品的不良反应报告和监测工作。()
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第4题

国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()。

A.定期通报

B.定期公布药品在评价结果

C.不定期通报

D.不定期通报,并公布药品再评价结果

E.公布药品再评价结果

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第5题

国家药品不良反应检测中心设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管局

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第6题

我国主管药品注册审批的部门是()。

A.国家工商管理总局

B.国家中医药管理局

C.国家药品监督管理局

D.省级药品监督管理局

E.国家经贸委

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第7题

国家药品监督管理局负责批准进口药品广告。()
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第8题

列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。()
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第9题

药品广告的审查批准机关是()。

A.省卫生厅

B.省级工商行政管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.省级食品药品监督管理局

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第10题

()主管全国药品监督管理工作。

A.A.国务院药品监督管理部门

B.B.区县级药品监督管理部门

C.C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.D.地市级药品监督管理部门

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