题目
A.国际生产标准,顶级工艺
B.药品疗效等同进口
C.国产的价格享受进口的疗效
D.价格更贵了
第1题
A.通过国家仿制药一致性评价,国际生产标准,药品疗效等同进口
B.长效“伟哥”,按需服用,36h持续有效,无时间压力,伴侣满意度高
C.帮助恢复晨勃,助力回归365天正常勃起,重拾男性自信
D.安全可靠,不受高脂高糖及适度饮酒的影响,年龄≥65岁无需调整剂量
E.主流20mg规格,药效更强,关键时刻应急首选
F.内置7小盒,单片独立包装,方便客户拆零销售
第2题
A.对有通过一致性评价仿制药的目录新准入药品,以及有仿制药的协议到期谈判药品,医疗保障部门原则上按照通过一致性评价的仿制药价格水平对原研药和通过一致性评价仿制药制定统一的支付标准
B.谈判药品实行全国统一的支付标准,其“备注”规定该药品的限定支付范围、规格及支付标准
C.协议有效期内,如有同通用名药物(仿制药)上市,医保部门将根据原研药价格水平调整同通用名药物(仿制药)的支付标准,也可以将该通用名(仿制药)纳入集中采购范围
D.如出现国家重大政策调整或药品市场实际价格明显低于现行支付标准的,国家医疗保障局将与企业协商重新制定支付标准并另行通知
第3题
A.他达拉非片是短效,伟哥是长效
B.他达拉非片是长效,伟哥是短效
C.他达拉非片无时间压力,伟哥需在规定时间内进行
D.他达拉非片不受适度饮酒的影响
第4题
A.促进“临床必需、疗效确切、价格合理”的仿制药研发,鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需品
B.药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录,及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围
C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录,在说明书、标签中予以标注
D.加快制定医保药品支付标准,原研药、与原研药质量和疗效一致的仿制药按照相同标准支付
第5题
A.纳入与原研药可相互替代的药品目录
B.不增补
C.优先调入国家基本药物目录
D.重点调出国家基本药物目录
第8题
A.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品,应当进行样品检验和标准复核
B.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品以外的药品申请注册时,不需要进行样品检验和标准复核
C.与已有国家标准收载的同品种使用的检测项目和检测方法一致的,可不再进行标准复核
D.经审评可评估药品标准科学性、可行性和合理性的,可不再进行标准复核
第10题
A.注销药品注册证书
B.不得生产或者进口、销售和使用
C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施
D.允许继续生产或者进口、销售和使用
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