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新药品管理法取消了药品经营企业的GSP认证,强化了全过程监管()

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第1题

新药品管理法提高了财产罚幅度如对无证生产经营、生产销售假药等违法行为,罚款数额由货值金额
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第2题

药品及医药器械的随货同行单必须按新版GSP(GoodSupplyPractice,《药品经营质量管理规范》)的要求。()
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第3题

新药品管理法对药品的定义是:用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质,包括()、()、和()等

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.疫苗

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第4题

药品及医药器械的随货同行单的格式及内容可参照新版GSP,《药品经营质量管理规范》的要求。()
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第5题

入世后我国取消了对外商投资企业的关于外汇自行平衡的限制。()
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第6题

开办药品批发企业和零售企业应当取得()

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.GSP证书

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第7题

新药指中国境内未上市的药品,分为创新药和改良型新药。()
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第8题

新药就是指从未使用过的药品。()
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第9题

TensorFlow2.0中取消了图和会话的机制。()
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第10题

系统升级后出口车道取消了补票操作。()
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