标本质量及扩增检测有效性的质控措施包括（）

A.质控品应不所有标本同时检测

B.至少一个弱阳性质控和三个阴性质控

C.质控样本随机放在临床标本中间，不曾提取到扩增检测全过程

D.为了节省试验成本，只需要做阳性质控即可

A.所完成的检测项目及检测结果

B.质控和质控标本检测结果

C.使用的试剂厂家、批号、批准文号、及有效期

D.废弃标本的处理情况

E.仪器设备的运行情况及检测人

A.标本(包括阳性质控品)之间的“交叉”污染

B.扩增产物的“遗留”污染

C.过剂污染

D.加错样本

A.在用于临床标本检测前，实验室应对由提取试剂、提取仪、扩增试剂、扩增仪等组成检测系统进行必要的性能验证，性能指标包括但不限于精密度(至少要有重复性)和最低检测限建议选用高灵敏的试剂(检测限＜500拷贝/ml)

B.每批检测至少有1份弱阳性质控品(第三方质控品，通常为检出限的1.5-3倍)、3份阴性质控品(生理盐水)

C.质控品随机放在临床标本中，参与从提取到扩增的全过程

D.实验室应常态化参加国家级或省级临床检验中心组织的室间质评；对检测量大以及承担重点人群筛查等任务的实验室，要适当增加室间质评频率

关于分子诊断室内质控的叙述，错误的是

A、室内质控是应用质控品与患者标本同样处理和检测以控制检验结果质量的过程

B、解释临床检测结果前通常需查看质控物检测结果以确认整批测定是可接受的

C、质控品的值和标准曲线都应该涵盖方法学检测限

D、在PCR检测中，内标可以用于区分假阴性和扩增失败

E、分子诊断质控品应小量制备，以防失效

A.患者的准备

B.标本容器准备

C.标本采集和处理

D.标本存储和转运

E.检测项目的选择

A.标本采集时间

B.标本采集部位

C.标本类型和标本采集量

D.采样及运输容器

A.室内质控

B.室间质控

C.室内质控和室间质控

A.血液

B.脑脊液

C.尿液

D.痰液