题目
A.法律
B.法规
C.食品安全风险监测计划和方案
D.地方性规章
第3题
A.调查
B.分析
C.评价
D.产品风险控制
第4题
A.A.身份特征
B.B.交易特征
C.C.行为特征
D.D.客户身份证件号码
第6题
A.医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系,配备与其产品相适应的不良事件监测机构和人员
B.对其产品主动开展不良事件监测,并按照国务院药品监督管理部门的规定,向医疗器械不良事件监测技术机构报告调查、分析、评价、产品风险控制等情况
C.其他单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,无权向负责药品监督管理的部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告
D.发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向医疗器械不良事件监测技术机构报告
第7题
A.监督管理
B.安全监测
C.质量监督
D.农业行政
第8题
A.A.人行要求,人工监测
B.B.人行要求,其他系统监测
C.C.本机构,人工监测
D.D.本机构,其他系统监测
第9题
A.客户身份信息
B.交易信息
C.提升数据质量
D.客户风险控制
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