题目
A.药品管理
B.质量管理
C.处方审核和调配
D.人员管理
E.合理用药指导
第2题
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.有保证药品质量的规章制度,并符合GSP要求
第5题
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,了解患者病情,经购买者同意,可以调配
D.销售近效期药品应告知顾客药品有效期
第6题
A.半
B.1
C.2
D.3
第9题
A.对处方所列药品不得擅自更改或代用
B.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售
C.审核、调配或核对人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查
D.销售近效期药品,不向顾客告知有效期
第11题
A.至少具有药学或相关专业本科学历
B.中级专业技术职称或执业药师资格
C.具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验
D.从事过药品生产过程控制和质量检验工作
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