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善妥达帕利哌酮的表观分布容积与善思达帕利哌酮的表观分布容积相同()

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第1题

善妥达帕利哌酮的血浆蛋白结合率与善思达帕利哌酮的血浆蛋白结合率相同()
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第2题

长期口服帕利哌酮缓释片患者无需至少4个月善思达过渡,就能使用善妥达()
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第3题

对于从未口服或注射帕利哌酮或利培酮的患者,换用善思达®之前建议通过__明确其耐受性()

A.口服帕利哌酮

B.口服利培酮

C.注射利培酮

D.注射帕利哌酮

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第4题

关于棕榈酸帕利哌酮注射液,下列描述中正确的是()

A.中位达峰时间是13天

B.注射药物后从第1天开始释放并一直持续到126天

C.采用不同的注射剂量半衰期不随剂量的加大而延

D.采用纳米晶体技术,大大增高了棕榈酸帕利哌酮的水溶性

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第5题

与吸收有关的PK参数有()

A.生物利用度

B.血药峰浓度

C.达峰时间

D.表观分布容积

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第6题

膀胱癌获批的药物()

A.奥拉帕利

B.厄达替尼

C.依维莫司

D.纬迪西妥单抗

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第7题

下列哪些为药代动力学参数()。

A.生物利用度

B.峰浓度

C.达峰时间

D.表观分布容积

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第8题

6、促进血小板生成的药物有()

A.重组人促血小板生成素

B.艾曲泊帕

C.达那唑

D.利妥昔单抗

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第9题

常用药动学参数有

A.吸收速率常数

B.生物利用度

C.半衰期

D.表观分布容积

E.达峰时间

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第10题

[25-27] A. t1/2 B.生物利用度C.表观分布容积 D.清除率E.达峰时间25.血管外给药后,药物被吸收

[25-27] A. t1/2

B.生物利用度

C.表观分布容积 D.清除率

E.达峰时间

25.血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为

26.药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓摩的比值称为

27. 在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为

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第11题

属于留钾利尿药的是()

A.美托拉宗

B.依普利酮

C.甘露醇

D.托拉塞米

E.吲达帕胺

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