对于从未口服或注射帕利哌酮或利培酮的患者，换用善思达®之前建议通过__明确其耐受性（）

A.本研究持续53周，采用了随机双盲的方法

B.针对精神分裂症非急性期的患者

C.第64天之后，棕榈酸帕利哌酮组患者注射剂量范围为75-150 mg eq，利培酮微球组为25-50 mg eq

D.利培酮微球组在前4周合并口服利培酮

A.帕利哌酮对于肝药酶活性的影响较小，所以与其它药物的相互作用较小

B.合并其它口服抗精神病药也是安全的

C.棕榈酸帕利哌酮可以在MECT治疗后或治疗过程中使用

D.对于急性期兴奋激越的患者，可以考虑在长期合并使用氟哌啶醇

A.棕榈酸帕利哌酮使用的是预装好的注射器，因此无需新鲜配制，也无需冷链储藏

B.棕榈酸帕利哌酮已经配制好，在注射前不需要振荡混匀

C.对于75mg剂量仍然偏高的患者，可以推出一部分药物后，注射剩余的药物

D.注射两针75mg与注射一针150mg的棕榈酸帕利哌酮对于血药浓度的影响相当

A.非经典抗精神病药

B.主要活性代谢物为帕利哌酮

C.口服吸收完全

D.代谢产物有抗精神病活性

E.属于三环类抗精神病药

A.氯氮平和奥氮平

B.阿立哌唑

C.喹硫平

D.帕利哌酮

E.利培酮

非经典抗精神病药利培酮的组成是（帕利哌酮）

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

以淡漠退缩、主动性缺乏等阴性症状为主要表现的精神分裂症患者，首选

A、第一代抗精神病药氯丙嗪、氟哌啶醇等

B、第二代抗精神病药奥氮平、利培酮、氯氮平、喹硫平等

C、第一代抗精神病药并用碳酸锂、丙戊酸钠

D、舒必利静脉滴注或肌内注射

E、口服舒必利