善妥达帕利哌酮的血浆蛋白结合率与善思达帕利哌酮的血浆蛋白结合率相同（）

A.中位达峰时间是13天

B.注射药物后从第1天开始释放并一直持续到126天

C.采用不同的注射剂量半衰期不随剂量的加大而延

D.采用纳米晶体技术，大大增高了棕榈酸帕利哌酮的水溶性

B、硝苯地平

C、维拉帕米

D、普萘洛尔

E、美西律

F、利多卡因

上述药物药动学特点包括A、有首关效应

B、生物利用度较低

C、血浆蛋白结合率高

D、药物消除半衰期（t）不规则

E、大部分在肝代谢

F、主要经粪便排泄

G、老年人t缩短

可减少上述药物吸收的药物是A、环磷酰胺

B、长春新碱

C、泼尼松

D、阿霉素

E、顺铂

F、西咪替丁

G、咪达唑仑

B、呋塞米

C、螺内酯

D、阿米洛利

E、甘露醇

F、氢氯噻嗪

G、吲达帕胺

选用上述药物的依据是A、都对肝硬化引起的水肿利尿作用好

B、起效迅速

C、同时使用可调节某种电解质的排泄

D、抗凝血药作用

E、降低颅内压

F、预防心绞痛

所选药物的共同点有A、均能促进水和电解质从体内排出

B、血浆蛋白结合率均很高

C、都能用于高血压的治疗

D、都可能导致高钾血症

E、都有耳毒性

F、与肾毒性药物联用均可导致肾毒性增加

G、都能用于脑水肿

A.CYP3A4/5是主要代谢奥拉帕利的酶

B.奥拉帕利大多数以代谢产物排泄，44%经尿液，42%经粪便

C.奥拉帕利300mg单次给药后，血浆终末半衰期平均值为14.9±8.2小时

D.肝功能损害对奥拉帕利蛋白结合率有影响

关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是

A．生物利用度高，作用快而强

B．与血浆蛋白结合率达99%

C．t1/2为3小时

D．不通过胎盘屏障

E．用于甲亢内科治疗

A.3种药物的口服吸收都较完全

B.3种药物的血浆蛋白结合率均低

C.维拉帕米的生物利用度低,首关消除效应较强

D.硝苯地平生物利用度高

A.奎尼丁

B.普鲁卡因胺

C.苯妥英

D.华法林

E.胺碘酮

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.维拉帕米

A.有研究表明对重度肝功能损伤的患者，也可与具有轻中度肝功能损伤的患者一样，不需调整棕榈酸帕利哌酮的使用剂量

B.肾功能轻度损伤的定义是肌酐清除率介于50-80 ml/min之间

C.不推荐具有中重度肾功能不全的患者使用棕榈酸帕利哌酮

D.老年患者使用棕榈酸帕利哌酮的剂量与年轻人相同，根据肝肾功能情况调整剂量