抗肿瘤药物临床应用的基本原则包括（）

A.肿瘤专业医师、抗肿瘤专业临床药师、病理医师

B.肿瘤专科医师、抗肿瘤专业执业药师、病理医师

C.肿瘤专科医师、抗肿瘤专业临床药师、病理专业医师

D.肿瘤专业医师、抗肿瘤专业药剂师、病理专科医师

E.肿瘤专科医师、抗肿瘤专业临床药师、病理医师

A.医务、信息管理

B.药学、护理

C.临床科室

D.病理

A．限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率

B．抗肿瘤药物使用金额占比

C．抗肿瘤药物处方合理率

D．抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

A.病理组织学确诊后方可使用

B.基因检测后方可使用

C.体现患者治疗价值

D.特殊情况下的药物合理使用

E.重视药物相关性不良反应

A.病理组织学确诊后方可使用

B.基因检测后方可使用

C.严格遵循适应症用药

D.体现患者治疗价值

E.特殊情况下的药物合理使用

A．抗肿瘤药物分级管理制度执行情况，限制和普通使用级抗肿瘤药物的使用率

B．抗肿瘤药物使用金额占比，处方合理率与干预率

C．抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

D．抗肿瘤药物临床应用监测及相关数据上报情况

A．临床医师

B．药学人员

C．病理

D．护士

A.特殊

B.一般

C.分级

D.集中

A.凡需超适应症使用的抗肿瘤药物，应通过 MDT 充分讨论，形成一致意见并记录在案

B.医师应当根据组织或细胞学病理诊断结果，或特殊分子病理诊断结果，合理选用抗肿瘤药物。原则上，在病理确 诊结果出具前，医师不得开具抗肿瘤药物进行治疗

C.护理部及相关临床科室应制订抗肿瘤药物使用应急预案, 对出现外漏或严重不良反应的，要及时启动应急预案

D.发生抗肿瘤药物不良反应，责任科室依照本院药品不良事件上报流程进行上报

E.我院未经采购的抗肿瘤药物，患者需要使用时，可在外药店自行采购，临床医生知晓后在我院使用

A.限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率

B.抗肿瘤药物使用金额占比

C.抗肿瘤药物处方合理率与干预率

D.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率