临床试验中，以下哪些人员不可以借阅科室资料柜资料（)。

A.研究者

B.申办方

C.监查员

D.机构

A.伦理委员会

B.监查员

C.研究者

D.申办方

E.A、C、D

A.在临床试验前确认研究者具备足够的资质和资源来完成试验

B.监查员应当注意核对试验方案规定的数据在病例报告表中有准确记录，并与源文件一致，发现错误应立即在源文件修正

C.监查员核实研究者在临床试验实施中对试验方案的执行情况

D.监查员应当核实临床试验过程中试验用药品贮存、使用情况

A.A.监查员

B.B.药品监督管理部门的检查人员

C.C.伦理委员会的审查者

D.D.未授权的科室医生

A.A.临床试验机构

B.B.监查员

C.C.临床医生

D.D.临床协调员

A.任命监查员，监查临床试验

B.建立临床试验的质量控制保证系统

C.负责作出与临床试验相关的医疗决定

D.保证试验用药品质量合格

A.A.监查

B.B.检查

C.C.核查

D.D.调查

A.试验方案

B.知情同意书

C.研究者简历与资质

D.研究者手册和临床试验用品的安全性资料

A.监查

B.伦理委员会

C.稽查

D.检查

A.A.填写CRF

B.B.清点试验药物

C.C.核对原始资料

D.D.督促试验进度