为了确保参与者的自主性和隐私权，研究者应该（）

A.当研究人员希望再次使用研究资料或获得补充资料时，不必再告知参与者。

B.当研究对于特定的可以被辨识的个人，产生了新的敏感性的信息时，研究者应重新取得参与者的知情同意。

C.研究者在与参与者见面时，双方都应该使用面具。

D.在其他研究者需要使用相关研究资料时，研究者可以出售这些资料，并与参与者分享收入。

A.带给受试对象的风险为最小

B.公平选择受试对象

C.得到受试对象的知情同意

D.充分保护受试对象的隐私权

E.研究结果的推广性

A.研究必须经过设计、审核

B.研究参与者/受试者的数据必须加以保密

C.研究参与者/受试者的尊严、自主性必须得到保护与尊重

D.任何情况下必须避免对研究参与者/受试者可能造成的伤害

A.在数据处理中,研究者应确保数据的完整性、有效性和精确性。

B.在数据处理中,应该使处理过的数据或形成的图表都有原始数据作为支撑。

C.在数据处理中,应充分理解数据收集与分析方法对数据完整性、有效性和精确性的影响。

D.在数据处理中,为了更好地支持研究的假说和观点,可以对原始数据进行适当的修改。

A.小组焦点访谈一般参与者为5-12人

B.应挑选具有同质性的研究对象

C.最好选择研究者和参与者都是陌生人

D.访谈小组中应该由个别健谈的人主导谈话

E.可以节约时间

A.小组焦点访谈一般参与者为5-12人

B.应挑选具有同质性的研究对象

C.最好选择研究者和参与者都是陌生人

D.访谈小组中应该由个别健谈的人主导谈话

E.可以节约时间

A.小组焦点访谈一般参与者为5-12人

B.应挑选具有同质性的研究对象

C.最好选择研究者和参与者都是陌生人

D.访谈小组中应该由个别健谈的人主导谈话

E.可以节约时间

A.伦理委员会的职责是保护受试者的权益和安全，应当特别关注弱势受试者

B.伦理委员会应当确保知情同意书、提供给受试者的其他书面资料说明了给受试者补偿的信息，包括补偿方式、数额和计划

C.为了更好地判断在临床试验中能否确保受试者的权益和安全以及基本医疗，伦理委员会可以要求提供知情同意书内容以外的资料和信息

D研究者为消除对受试者的紧急危害而修改或者偏离方案，应提前获得伦理委员会的批准.