使用冷库贮存的冷链管理医疗器械，应当在（）进行验收

A.待验区

B.货架上

C.包装材料预冷区

A.说明书和标签标示要求

B.供应商的要求

C.厂家口头告知的要求

A.说明书

B.温度状况

C.使用状况

A.包装

B.标签

C.外观

D.温度状况等

A.应急预案

B.验证报告

C.校准或检定证书

A.A.冷藏药品在冷藏车内验收

B.B.冷藏药品搬运至待验区验收

C.C.冷藏、冷冻药品到货没有附带存储和读取温度监测数据的记录仪

D.D.冷藏、冷冻药品到货验收必须要有在途运输合格记录，方可验收。

A.待验区

B.合格品区

C.不合格品区

D.发货区

A.收货验收

B.销售售后

C.出库复核

A.普通冷库，普通冰箱，温度记录器

B.低温冷库，低温冰箱，温度记录器

C.普通冰箱，低温冰箱，温度计

D.普通冰箱或/和冷藏包，冰排，温度计

A.待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离

B.待验区域符合待验药品的储存温度要求

C.特殊管理的药品与一般药品同时存放于待验区进行验收

D.保持验收设施设备清洁，不得污染药品