题目
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体显性遗传病
D.X染色体隐性遗传病
第1题
A.A.常染色体显性遗传病
B.B.常染色体隐性遗传病
C.C.性染色体显性遗传病
D.D.性染色体隐性遗传病
E.E.非遗传性疾病
第2题
A.常染色体显性
B.常染色体隐性
C.性染色体显性
D.性染色体隐性
第3题
A.A.染色体病
B.B.多基因病
C.C.常染色体显性遗传病
D.D.常染色体隐性遗穿
E.E.X连锁显性遗传病
第4题
A.A.常染色体隐性
B.B.特殊染色体显性遗传
C.C.常染色体显性
D.D.特定染色体隐性
第5题
A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病
B.在杂合子的情况下可导致个体发病,称为常染色体显性遗传病
C.在杂合子的情况下不发病,只有纯合子才会发病,称为常染色体隐性遗传病
D.常染色体隐性遗传病,父母如果均为杂合子,其后代一定会发病
第6题
A.是单基因遗传病
B.属于多聚谷氨酰胺病中的一种
C.属于常染色体显性遗传病
D.是黑质多巴胺细胞大量凋亡的结果
第7题
A.仅为常染色体显性遗传
B.仅为常染色体隐性遗传
C.性染色体显性遗传
D.为常染色体显性或隐性遗传
第8题
A.遗传异质性
B.从性遗传
C.X染色体随机失活
D.正常染色体的剂量补偿效应
E.拟常染色体遗传
第9题
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.21三体综合征是一种染色体异常的遗传病
C.人类所有的遗传病都是基因病
D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
第10题
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