用于检查医院制剂的微生物或无菌制剂的热源、细菌内毒素等项目的是（)。

A.微生态制剂

B.微生物饲料

C.微生物农药

D.微生物肥料

A.不推荐医院常规开展无菌物品的无菌检查

B.常规监督检查需要进行致病微生物检测

C.在疑似医院感染暴发时，应进行目标微生物的检测

D.ATP检测仪可以用于物表微生物污染情况的监督筛查

E.ATP检测仪可以用于医院清洗效果和清洗程序的评价和验证

A.细菌数和霉菌数

B.细菌数、霉菌数及酵母菌数

C.细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌

D.细菌数、霉菌数、控制菌数

A.标准制剂

B.非标准制剂

C.临时制剂

D.普通制剂

E.无菌制剂

A.按工艺类型分为普通制剂、灭菌制剂和中药制剂等，灭菌制剂包括注射剂、眼用制剂、滴鼻剂和滴耳剂等

B.品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准

C.按依据标准分为标准制剂、非标准制剂和试用制剂

D.特点是配制量大、剂型全、品种规格多、季节性强、使用周期短等

E.以自配、自用、市场无供应为原则

A.是供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂

B.是供涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂

C.是供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂

D.是临用前用无菌溶剂制为溶液的无菌冻干粉末

E.是供无破损皮肤揉搽用的液体制剂

A.细菌数≤1000个/g或ml

B.细菌数＜500个或ml

C.细菌数≤100个/g或ml

D.细菌数≤10个/g或ml

E.细菌数≤1个/g或ml

A.中毒

B.炎症

C.热源

D.过敏

A.酸碱滴定法

B.沉淀滴定法

C.氧化还原滴定法

D.络合滴定法

A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国药典》

E.《中国医院制剂规范》