未使用的试验用药品，在试验结束后研究团队（）

A.给需要的病人使用

B.清点无误后装箱运回申办厂

C.扔在研究中心的垃圾箱

D.用于同一研究药物不同项目的试验

A.研究者和临床试验机构可指派有本科室研究团队成员中的任意人员管理试验用药品

B.试验用药品由申办方人员负责管理

C.对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样，临床试验机构至少保存留样至药品上市后5年

D.试验用药品在临床试验机构的接收、贮存、分发、回收、退还及未使用的处置等管理应当遵守相应的规定并保存记录

药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是

A、试验用药品在市场上经销

B、研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别

C、剩余的药品退回申办者

D、医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签

E、伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查

A．指派有资格的药师或者其他人员管理试验用药品

B．依照方案要求将试验用药品贮存在要求的温度范围内

C．对试验用药品的数量、有效期进行定期清点

D．根据自己的临床经验指导受试者使用试验用药品

试验用药品不得在市场上销售。()

A.定期清点

B.核对库存

C.保证药品每日温度记录

D.保障试验的可靠性

临床研究中的试验药品（）。

A．不得在市场上销售

B．不得在医院销售

C．不得在定点药店销售

D．不得在社区药店销售

E．不得在非试验单位销售

临床研究中的试验药品（）。

A．不得在市场上销售

B．不得在医院销售

C．不得在定点药店销售

D．不得在社区药店销售

E．不得在非试验单位销售

研究者应有一份受试者的编码和确认记录，在试验结束后方可公布。()