苯乙烯单体在85℃下采用BPO为引发剂，在苯溶液中引发聚合，为了提高聚合速率，在聚合配方和工艺上可采取（)的手段。

A.加入相对分子质量调节剂

B.增加苯的用量，降低单体浓度

C.提高引发剂BPO的用量

D.降低聚合温度

A.参加相对分子质量调节剂

B.增加苯的用量，降低单体浓度

C.提高引发剂BPO的用量

D.降低聚合温度

A.加入水溶液性相对分子质量调节剂

B.降低水的用量，提高单体浓度

C.增加引发剂的用量

D.提高聚合温度

以过氧化二特丁基在60℃下引发苯乙烯在苯溶液中聚合，引发剂浓度为0.01mol·L^-1，单体浓度为1.0mol·L^-1，测得初期聚合速率R_p为1.5×10^-7mol·L^-1·s^-1，相对分子质量为104000。已知60℃时苯乙烯的k_t=3.6×10⁷L·mol^-1·s^-1，f=0.9。试求： 总速率常数？

以过氧化二特丁基为引发剂，在60℃下研究苯乙烯本体聚合。苯乙烯溶液浓度为1.0mol·L^-1，引发和聚合的初速分别为4.0×10^-11mol·L^-1·s^-1和1.5×10^-7mol·L^-1·s^-1。

度使初期聚合速率提高1倍？

苯乙烯(M₁)-丙烯酸甲酯(M₂)60℃在苯中用BPO作引发剂进行自由基聚合。已知M₁和M₂的均聚链增长反应速率常数分别为176L·mol^-1·s^-1和2090L·mol^-1·s^-1；M₁自由基与M₂聚合和M₂自由基与M₁聚合的速率常数分别为235L·mol^-1·s^-1和10450L·mol^-1·s^-1；=0.8。

(1)求聚合初期共聚物组成，并画出共聚物组成曲线。

(2)如体系中BPO用量增加一倍，聚合初期共聚物组成有何变化。

(3)如体系中加入少量的正丁硫醇，定性分析聚合初期共聚物组成有何变化。

(4)如改用丁基锂为引发剂，定性分析聚合初期共聚物组成有何变化。

(5)如改用BF₃-H₂O为引发剂，定性分析聚合初期共聚物组成有何变化。

苯乙烯在60℃下以过氧化二特丁基为引发剂、苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1mol·L^-1，引发剂浓度为0.01mol·L^-1时，引发和聚合的初速率分别为4×10¹¹mol·L^-1·s^-1和1.5×10^-7mol·L^-1·s^-1。试根据计算判断在低转化率下，上述聚合反应中聚合物的主要生成方式，以及每一个由过氧化物引发的链自由基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下，C_M=8.5×10^-5，C_I=3.2×10^-4，C_S=2.3×10^-6，苯乙烯的密度为0.887g·mL^-1，苯的密度为0.839g·mL^-1)。设苯乙烯体系为理想溶液。