以过氧化二特丁基为引发剂，在60℃下研究苯乙烯本体聚合。苯乙烯溶液浓度为1.0mol·L－1，引发和聚合的初速分别为

以过氧化二特丁基在60℃下引发苯乙烯在苯溶液中聚合，引发剂浓度为0.01mol·L^-1，单体浓度为1.0mol·L^-1，测得初期聚合速率R_p为1.5×10^-7mol·L^-1·s^-1，相对分子质量为104000。已知60℃时苯乙烯的k_t=3.6×10⁷L·mol^-1·s^-1，f=0.9。试求： 总速率常数？

苯乙烯在60℃下以过氧化二特丁基为引发剂、苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1mol·L^-1，引发剂浓度为0.01mol·L^-1时，引发和聚合的初速率分别为4×10¹¹mol·L^-1·s^-1和1.5×10^-7mol·L^-1·s^-1。试根据计算判断在低转化率下，上述聚合反应中聚合物的主要生成方式，以及每一个由过氧化物引发的链自由基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下，C_M=8.5×10^-5，C_I=3.2×10^-4，C_S=2.3×10^-6，苯乙烯的密度为0.887g·mL^-1，苯的密度为0.839g·mL^-1)。设苯乙烯体系为理想溶液。

苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂，以苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1.0mol/L，引发剂浓度为0.01mol/L时，初期引发和聚合速率分别为4×10^-11mol/(L·s)和1.5×10^-7mol/(L·s)。计算初期聚合度、初期动力学链长和聚合度，并根据计算判断，在低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式，以及每一个由过氧化物引发的链自由 基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下C_M=8.0×10^-6，C_I=3.2×10^-4，C_s=2.3×10^-6，60℃下苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL)。设苯乙烯体系为理想溶液。

以BPO为引发剂，60℃下苯乙烯在苯中聚合，已知苯乙烯的浓度为400mol·L^-1，BPO浓度为5×10^-4mol·L^-1，k_p=1.76×10²L·mol^-1·s^-1，k_d=3.24×10^-6·L·mol·s^-1，k_t=3.58×10⁷L·mol^-1·s^-1，f=0.70：(1)引发速率和聚合反应速率；（2）动力学链长。

苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂，苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L，引发剂浓度c(I)=0.01mol/L时，引发和聚合的初速分别为4×10^-11mol/(L·s)和1.5×10^-7mol/(L·s)。试根据计算判断低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式，真正终止和链转移终止的比例。已知：60℃时C_M=8.0×10^-5，C_I=3.2×10^-4，C_S=2.3×10^-6，苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯苯体系为理想溶液。

以BPO为引发剂，在60℃下进行苯乙烯聚合动力学研究，数据如下：

单体溶液浓度0.20mol·L^-1，过氧化引发剂浓度为4.0×10^-3mol·L^-1，在60℃下加热聚合。如引发剂半衰期44h，引发剂效率f=0.80，k_p=145L·mol^-1·s^-1，k_t=7.0×10⁷L·mol·s^-1，欲达到50%转化率，需要多长时间？

在60℃下，苯乙烯以AIBN为引发剂进行本体聚合，若全部为偶合终止，f=0.8，k_d=9.5×10^-6s^-1，k_p=176L/(mol·s)，k_t=7.2×10⁷L/(mol·s)，C_M=6.2×10^-5。60℃下，苯乙烯的密度为0.887g/mL。为得到的PS，试计算引发剂的浓度、R_p及转化率为10%时所需的时间。