以乙二醇二甲醚为溶剂，分别以RLi、RNa、RK为引发剂，在相同条件下，使苯乙烯聚合。判断采用不同引发剂时聚合速率

以n-C₄H₉Li为引发剂，分别以硝基甲烷和四氢呋喃为溶剂，在相同条件下使异戊 二烯聚合。判断在不同溶剂中聚合速率的大小顺序，并说明其原因。

以乙二醇二甲醚为溶剂，以BuLi为引发剂，使苯乙烯聚合，引发剂浓度分别为：4.00×10^-4mol·L^-1，1.00×10^-4mol·L^-1，4.45×10^-4mol·L^-1，2.60×10^-5mol·L^-1。测得的聚合表观速率常数依次为2.22×10³L·mol^-1·s^-14.24×10³L·mol^-1·s^-1，6.25×10³L·mol^-1·s^-1，8.12×10³L·mol^-1·s^-1。如果电离平衡常数k_d=2.4×10^-7mol·L^-1，用作图法求链增长反应速率常数。

苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂，以苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1.0mol/L，引发剂浓度为0.01mol/L时，初期引发和聚合速率分别为4×10^-11mol/(L·s)和1.5×10^-7mol/(L·s)。计算初期聚合度、初期动力学链长和聚合度，并根据计算判断，在低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式，以及每一个由过氧化物引发的链自由 基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下C_M=8.0×10^-6，C_I=3.2×10^-4，C_s=2.3×10^-6，60℃下苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL)。设苯乙烯体系为理想溶液。

苯乙烯在60℃下以过氧化二特丁基为引发剂、苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1mol·L^-1，引发剂浓度为0.01mol·L^-1时，引发和聚合的初速率分别为4×10¹¹mol·L^-1·s^-1和1.5×10^-7mol·L^-1·s^-1。试根据计算判断在低转化率下，上述聚合反应中聚合物的主要生成方式，以及每一个由过氧化物引发的链自由基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下，C_M=8.5×10^-5，C_I=3.2×10^-4，C_S=2.3×10^-6，苯乙烯的密度为0.887g·mL^-1，苯的密度为0.839g·mL^-1)。设苯乙烯体系为理想溶液。

以过氧化二特丁基为引发剂，在60℃下研究苯乙烯本体聚合。苯乙烯溶液浓度为1.0mol·L^-1，引发和聚合的初速分别为4.0×10^-11mol·L^-1·s^-1和1.5×10^-7mol·L^-1·s^-1。