威凡低蛋白结合率药物，具有线性药代动力学特性（）

A.治疗指数高的药物

B.安全范围窄的药物

C.毒副作用强的药物

D.具有非线性药代动力学特征的药物

E.具有线性药代动力学特征的药物

A.治疗指数高的药物

B.安全范围窄的药物

C.毒副作用强的药物

D.具有非线性药代动力学特征的药物

E.具有线性药代动力学特征的药物

A.80%

B.85%

C.90%

D.95%

A.长期用药

B.合并用药

C.肝、肾功能损害

D.治疗作用与毒性反应难以区分

E.具有线性药代动力学特征的药物

需要进行TDM的药物是

A、治疗指数高的药物

B、不良反应非常小的药物

C、具有线性药代动力学特征的药物

D、个体差异小的药物

E、安全范围小的药物

A.口服吸收迅速而完全

B.蛋白结合率低或不结合

C.无肝药酶诱导或抑制作用

D.以原形排除或无活性代谢产物

A.生物利用度完全且稳定

B.半衰期较短，无药物蓄积

C.蛋白结合率低，并且呈饱和性

D.无肝酶诱导作用

A.血清蛋白结合率90%-93%

B.2/3的药物以原型状态被排泄

C.有结构性或毒性的代谢

D.达托霉素在体内能透过血脑屏障

A.剂量范围从0.5-12mg/Kg的药代动力学为线性,提示为浓度依赖性抗生素

B.半衰期为8.1h,可一天一次给药

C.主要与白蛋白可逆结合,蛋白结合相对较低

D.表观分布容积0.1L/Kg,提示药物主要分布于血清和间隙液;达托霉素优先分布于血流丰富的脏器中

E.肾脏代谢,年龄、性别、肝功能受损的因素、感染类型等对达托霉素的药代动力学基本无临床影响