题目
A.血清蛋白结合率90%-93%
B.2/3的药物以原型状态被排泄
C.有结构性或毒性的代谢
D.达托霉素在体内能透过血脑屏障
第1题
A.剂量范围从0.5-12mg/Kg的药代动力学为线性,提示为浓度依赖性抗生素
B.半衰期为8.1h,可一天一次给药
C.主要与白蛋白可逆结合,蛋白结合相对较低
D.表观分布容积0.1L/Kg,提示药物主要分布于血清和间隙液;达托霉素优先分布于血流丰富的脏器中
E.肾脏代谢,年龄、性别、肝功能受损的因素、感染类型等对达托霉素的药代动力学基本无临床影响
第3题
A.诺扬起效快速,静脉注射1-5min起效,平均3min,达峰时间为30min
B.肌肉注射起效时间为10-15min,达峰时间为30-60min
C.诺扬静脉注射和肌肉注射的半衰期相同,平均为6h
第4题
A.主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官
B.较少通过肾脏排泄
C.口服吸收快,达峰时间为0.5~1小时
D.服药约1个月可达稳态血药浓度
E.大部分碘通过肝肠循环经粪便排出
第5题
A.平均消除半衰期约为7-9小时,一天2-3次服用
B.血浆浓度达峰时间约为1-2小时
C.脑组织中的药物浓度约为血浆浓度的2倍
D.大部分药物在体内代谢,代谢产物连同未代谢部分基本上可在72小时内通过肾脏排泄
第6题
A对大部分革兰阳性菌有效,包括对万古霉素、利奈唑胺耐药的菌株
B达托霉素主要经肾清除,对肌酐清除率<30ml/min或行间断血液透析或腹膜透析患者,建议每隔48h给药1次
C对轻度肝功能损害者无须调整给药剂量
D达托霉素具有时间依赖性快速杀菌作用
第8题
A、系统硬件
B、系统软件
C、药代动力学的变异性
D、麻醉力度
E、药物间相互作用
第9题
A.美施康定的达峰时间是:服药后2-3小时,清除半衰期:3.5-5小时
B.美施康定的达峰时间是:服药后1小时,清除半衰期:10小时
C.以上均不对
第10题
具有非线性药代动力学特征的是
A.丙米嗪
B.苯妥英钠
C.甲氨蝶呤
D.地高辛
E.妥布霉素
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