GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中（)风险。

A.污染

B.交叉污染

C.混淆

D.差错

药品生产质量管理规范(GMP)是对药品：

A．质量管理的基本要求

B．生产质量管理的基本准则

C．管理的基本要求

D．生产的质量要求

E．生产管理的基本准则

药品质量标准中各种限度的规定应（）。

A．密切结合实际，保证药品在各种环节中不发生变化

B．能保障药品生产过程中的质量，保证实施GMP

C．能保证药品储存和销售过程中的质量，保证实施GMP

D．能保证在各个流通环节中的质量，使公民用药安全

E．密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量

A.质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员

B.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人

C.企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员

D.生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员

A.操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作

B.建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品

C.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生

D.降低药品发运过程中的质量风险

下列简写哪项是不正确的

A、QA:质量管理

B、QC:质量控制

C、GMP:药品生产和管理规范

D、GRP:放射性药品生产和管理规范

E、Rp:放射化学纯度