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药品生产质量管理规范（GMP)是对药品：A．质量管理的基本要求B．生产质量管理的基本准则C．管理的基本

药品生产质量管理规范(GMP)是对药品：

A．质量管理的基本要求

B．生产质量管理的基本准则

C．管理的基本要求

D．生产的质量要求

E．生产管理的基本准则

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更多“药品生产质量管理规范（GMP)是对药品：A．质量管理的基本要求B．生产质量管理的基本准则C．管理的基本”相关的问题

第1题

《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，形式审查与受理不属于GMP认证程序。（）
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第2题

《药品生产质量管理规范》规定负责对药品GMP检查员培训，考核和聘任的部门是A．国家中医药管理局B．国

《药品生产质量管理规范》规定负责对药品GMP检查员培训，考核和聘任的部门是

A．国家中医药管理局

B．国家药品监督管理局

C．省级药品监督管理局

D．国家经济贸易委员会

E．卫生部

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第3题

《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是

A.形式审查与受理

B.现场检查

C.审批与发证

D.飞行检查

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第4题

1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》(GMP)为世界第一部。此题为判断题(对，错)。
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第5题

GMP是指药品生产质量管理规范。（)
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第6题

GMP为药品生产质量管理规范（）
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第7题

GMP是《药品生产质量管理规范》。（)
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第8题

《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家 对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于 GMP 认证程序的是()

A.申请、受理

B.现场检查

C.飞行检查

D.审批与发现(2016执业药师药事管理与法规真题)

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第9题

制定GMP是为了规范药品生产质量管理（）
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第10题

《药品生产质量管理规范》是指

A.GSP

B.GMP

C.GLP

D.GCP

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"应用华法林时要求控制国际标准化比值（INR）范围为（） 应用华法林时要求控制国际标准化比值（：INR)范围为（)A.0.5－1.0B.1.0－1.5C.1.5－2.0D.2.0－3.0 气雾剂中抛射药物的动力是弹簧。（） 气雾剂中抛射药物的动力是：A、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂 左氧氟沙星的使用注意事项或不良反应包括（）。 左氧氟沙星的使用注意事项或不良反应不包括（）。
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