进行药品生产监督检查时，药品监督管理部门应当指派（）

A.书面检查

B.现场检查

C.书面与现场检査相结合

D.跟踪检查

A.国家食品药品监督管理总局

B.各省级药品监督管理部门

C.县级药品监督管理部门

D.卫生计生部门

各级()部门应当对特种设备作业话动进行监督检査，査处违法作业行为.

A.劳动

B.城管

C.技术监督

A.负有安全监管职责的部门在监督检査中，应当相互配合，实行联合检査

B.执行监督检査任务时，对涉及被检査里位的技术秘密和业务秘密予以保密

C.对违反安全、储存、使用、经检危险物品的作业场所予以查封

D.将检查发现的问题及其处理情况以口头形式告知被检查单位的负责人

A.依法取得相应资质的职业健康技术服务机构，应当向安全生产监督管理部门登记备案

B.安全生产监督管理部门应监督检査生产经营单位建设项目职业卫生“三同时”

C.发生职业危害事故时，卫生部门应当按照国家有关规定报告事故和组织事故的调査处理

D.安全生产监督管理部门履行监督检查职责时，对不符合国家标准、行业标准的设施、设备、器材予以查封或者扣押

A.隐患排查

B.检査押运操作规程

C.检查押运车辆

D.检査押运人员

A.①②③

B.①②③④

C.②③④

D.①②

A.①②③

B.②④⑥

C.①④⑤

D.②③④