题目
A.营业执照
B.医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
C.医疗器械注册证或者备案凭证
D.销售人员授权书
第2题
A.营业执照医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
B.法人代表身份证
C.医疗器械注册证或者备案凭证
D.销售人员身份证复印件,加盖本企业公章的授权书原件授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码
第3题
A.①②③④
B.②③④
C.③④⑤
第5题
A.药品生产或者经营文件的复印件
B.药品生产或者进口批准证明文件复印件
C.药品经营许可证或者营业执照复印件
D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
第6题
A.《进口药品注册证申请表》
B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件
C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件
D.符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件
E.符合药品生产企业开办条件的证明文件
第7题
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量;
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
第10题
企业应当与供货者签署(),明确医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。
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