李俊东教授安罗替尼信联合迪利单抗治疗晚期复发性子宫内膜癌研究中，ORR和mPFS分别为（）

A.0.9085

B.0.8095

C.0.727

D.0

A.8.1

B.11.1

C.13.1

D.16

A.3

B.6

C.9

D.12

A.多纳非尼

B.瑞戈非尼

C.信迪利单抗

D.阿替利珠单抗

E.舒尼替尼

A．阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗

B．仑伐替尼联合帕博利珠单抗

C．仑伐替尼联合纳武利尤单抗

D．阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗

A.纳武利尤

B.安罗替尼

C.替雷丽珠

D.信迪力单抗

A．不成熟的mPFS为17.6个月

B．研究过程当中有因为TRAEs的患者退出研究

C．ORR达到40%，安全性可控，主要为1-2不良反应是

D．DCR高达为98%

A.联合化疗一线治疗NSCLC，安罗替尼组合PFS超出贝伐珠单抗组合45%

B.联合化疗一线治疗NSCLC，安罗替尼组合PFS超出贝伐珠单抗组合55%

C.双安联合无化疗方案PFS超出贝伐珠单抗联合免疫+双药化疗的四药联合方案

D.双安联合无化疗方案PFS与贝伐珠单抗联合免疫+双药化疗的四药联合方案相当

A.纳武利尤单抗+伊匹木单抗/纳武利尤单抗OS均无获益

B.纳武利尤单抗+伊匹木单抗/纳武利尤单抗PFS均无获益

C.舒尼替尼，帕唑帕尼OS均无获益

D.安罗替尼联合依托泊苷中位PFS达9.7m

A.拓扑替康

B.纳武单抗

C.帕博利珠单抗

D.安罗替尼