质量管理部收到采购组交来的《首营企业审核表》、《首营品种审核表》以及相关资料后，对全部证明性文件的真实性、有效性、合法性等进行核对（）

A．质量管理部

B．采购部门

C．销售部门

D．业务部门

根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。

A.招标采购能力和药品质量

B.合法资格和药品价格

C.合法资格和是否是基本药物

D.合法资格和药品质量

E.供货能力和药品质量

A.首营企业和首营品种审核规定

B.质量信息管理规定

C.质量体系审核规定

D.药品不良反应报告规定

E.服务质量管理规定

A.药品采购合同的审核

B.首营企业和首营品种的审核

C.特殊管理药品的管理

D.药品不良反应报告的规定

E.卫生和人员健康状况的管理

A对首营企业质量保证能力的审核，必须进行实地考察

B对首营品种须经过质量审核并经质量管理工作负责人签字批准后方可购进

C采购部门应负责首营企业和首营品种有关资料的收集

D对首营企业和首营品种应建立质量档案

A.质管部

B.物价部

C.销售部

D.业务部

A.了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉

B.了解首营药品的价格情况

C.了解首营药品的市场需求情况

D.审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定

E.核实首营药品的批准文号和取得质量标准

采购首营企业、首营品种，只要市场急需，利润空间大，可直接联系生产企业进行采购。()

A.药品质量档案

B.相关档案盒里

C.药品信息档案

D.采购管理档案

A．采购部

B．储运部

C．销售部

D．质量部