医务人员发现或者获知药品死亡病例的不良反应须（）报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构

A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告

B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告

C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门

D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告

E、发现或者获知死亡病例须立即报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构

A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告

B.发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告

C.发现或者获知死亡病例须立即报告

D.发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告

E.获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门

A、一般药品不良反应报告程序：发现或者获知之日起10日内报告

B、新的、严重的药品不良反应报告程序：发现或者获知之日起15日内报告

C、死亡病例的不良反应报告程序：在获知或者发现死亡病例后，3日内上报

D、死亡病例的不良反应报告程序：在获知或者发现死亡病例后，立即上报

A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告

B.死亡病例须立即报告

C.其他药品不良反应应当在30日内报告

D.其他药品不良反应应当在3个月内报告

A．3日

B．15日

C．30日

D．立即

E．无时间要求

A.1天

B.15天

C.30天

D.立即报告

E.及时报告

A.15日内

B.5曰内

C.3曰内

D.1曰内

E.立即

群体事件报告的要求下面说法最准确的是()

A.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告 

B.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，通过电话或者传真等方式报告的同时填写《药品群体不良事件基本信息表》

C.对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告

D.以上均正确

A、3日内

B、5日内

C、10日内

D、15日内

E、30日内