题目
A.用于预防、治疗、诊断人的疾病
B.规定有适应证或者功能与主治、用法和用量
C.中成药、中药材属于药品
D.血清、疫苗、生化药品属于药品
E.动物用药也属于药品
第1题
关于碘过敏反应的描述,错误的是: ()
A.检查室应备足抢救设备和药品
B.造影前用抗过敏药可减少碘过敏反应
C.碘过敏试验阴性则不会发生碘过敏反应
D.多见于血管内给予含碘造影剂
E.用同一批号含碘造影剂也要做碘过敏试验
第2题
A.特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂
B.精神药品不属于特殊药品
C.医疗用毒性药品属于特殊药品
D.我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度
第3题
关于处方保管描述错误的是
A.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保管
B.普通处方保存期限为2年
C.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年
D.麻醉药品处方保存期限为3年
E.第一类精神药品处方保存期限为3年
第4题
A.分析天平不能超重称量
B.用分析天平称量装有热水的烧杯
C.用手指压着分析天平的秤盘来称量小烧杯的质量
D.称量具有腐蚀性的药品时,应用烧杯而不能用称量纸
第6题
下列关于药品监督管理目的的描述中,错误的是
A.保证药品质量
B.保障用药安全
C.维护公众身体健康
D.维护用药者的合法权益
E.保护合法医药企业的正当权益
第8题
A.每张处方限于2名患者的用药
B.西药和中成药可以分别开具处方,但不可以开具一张处方
C.患者年龄可以填写虚岁
D.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
第9题
关于碘过敏反应的描述错误的是
A、造影前用抗过敏药可减少碘过敏发生
B、碘过敏阴性则不会发生碘过敏反应
C、用同一批号碘造影剂也要做碘过敏试验
D、多见于血管内给予含碘造影剂
E、检查室应备足抢救设备和药品
第10题
A.申办者负责向研究者/研究机构提供试验用药品
B.申办者在得到伦理批准之前不得向研究者/研究机构提供试验用药品
C.申办方应当保证试验用药物按照适用的GMP生产
D.申办者应当确定试验用药物的储存条件、储存温度等等
E.申办者需要在研究中心指派一名人员,保存试验用药物
第11题
A、麻醉药品就是麻醉剂
B、麻醉药品连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖
C、精神药品直接作用于中枢神经系统,连续使用能产生依赖性
D、医疗用毒性药品毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量接近,使用不当易引发中毒
E、放射性药品具有放射性,管理不当造成放射污染引发伤害
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