下列关于药品监督管理目的的描述中，错误的是A．保证药品质量B．保障用药安全C．维护公众身体健康D．

A.工程质量监督的性质属于行政执法行为

B.工程监督的依据有关法律法规和工程建设强制性标准

C.工程监督的目的是保护人民生命和财产安全

D.工程质量监督管理的具体工作不可以由县级以上地方人民政府建设主管部门委托所属的工程质量监督机构实施

A.建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作

B.药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作

C.药品作为特殊商品，要实现防止伪劣，必须遵循“单品单码”的原则

D.国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域

E.实现药品编码可以达到药品的识别、鉴别、跟踪、查证的目的

A.合格的药品

B.正常用法用量

C.有意的过量用药

D.与用药目的无关的有害反应

A.医疗卫生机构应当加强本单位信息系统中药品用量统计功能的管理

B.严禁医疗卫生人员利用任何途径和方式为医药营人员统计提供便利

C.医疗卫生机构应当严格处方的审批程序

D.医疗卫生机构不用严格处方统计权限

下列关于药品概念描述错误的是

A、有目的的调节人的生理功能的物质

B、用于预防治疗、诊断人的疾病的物质

C、使用对象是人和动物的物质

D、有明确适应证或功能主治的物质

E、规定有明确用法用量的物质

A.药品监督管理属于国家行政

B.药品监督管理具有双重性

C.药品监督管理不以国家强制力保证其职权的行使

D.药品监督管理具有法律性

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述，错误的是

A．原则性

B．专业性

C．实践性

D．综合性

E．政策性

下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是

A、抽验根据监督工作的需要

B、按照规定抽取样品

C、对根据药品监督管理部门制定的抽验计划进行的日常抽查检验，一律不收费

D、首次在中国销售的药品，需要实施强制性检验。并按照国家规定予以收费

E、对首次在中国销售的药品进行强制性检验，按照规定一律不收费．

A.六西格玛项目的选择原则之一：可管理，是指该项目可指派人员进行监督管理

B.作为一种管理方法，六西格玛管理包括“六西格玛改进”和“六西格玛设计”

C.一般六西格玛改进流程包括D定义、M测量、A分析、I改进和C控制五个阶段

D.六西格玛改进流程主要解决现有流程中的波动问题

E.六西格玛设计流程可以用来解决六西格玛改进流程无法解决的问题