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[单选题]

下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述,错误的是()

A.原则性

B.专业性

C.实践性

D.综合性

E.政策性

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更多“下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述,错误的是A.原则性B.专业性C.实践性D.综合性E.政策性”相关的问题

第1题

下列关于我国药品检验机构的叙述,错误的是A.药检机构分为四级B.中国药品生物制品检定所是最高仲

下列关于我国药品检验机构的叙述,错误的是

A.药检机构分为四级

B.中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构

C.中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心

D.药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据

E.中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表

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第2题

关于药品监督管理的含义和性质,下列错误的是()。

A.药品监督管理属于国家行政

B.药品监督管理具有双重性

C.药品监督管理不以国家强制力保证其职权的行使

D.药品监督管理具有法律性

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第3题

关于邮寄麻醉药品和精神药品,下列叙述错误的是A、取得准予邮寄证明B、向国家食品药品药品监督管理

关于邮寄麻醉药品和精神药品,下列叙述错误的是

A、取得准予邮寄证明

B、向国家食品药品药品监督管理总局提出申请

C、邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明

D、没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄

E、邮政营业机构应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

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第4题

.关于药典与药品标准的叙述,错误的是A.我国现行药品标准有《中国药典》和局(部)颁标准 B.药品

.关于药典与药品标准的叙述,错误的是

A.我国现行药品标准有《中国药典》和局(部)颁标准

B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 C.《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典 D.除2005年版外,已颁布的《中国药典》均分为一、二两部 E.《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范,具有准药典的性质

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第5题

关于药品说明书修订,下列叙述错误的是A、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况B、药品

关于药品说明书修订,下列叙述错误的是

A、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况

B、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况

C、需要对药品说明书进行修改的,药品生产企业应当及时提出申请

D、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

E、国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书

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第6题

关于药典与药品标准的叙述,错误的是 A.我国现行药品标准有《中国药典》和局(部)颁标准

关于药典与药品标准的叙述,错误的是

A.我国现行药品标准有《中国药典》和局(部)颁标准

B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

C.《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典

D.除2005年版外,已颁布的《中国药典》均分为一、二两部

E.《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范,具有准药典的性质

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第7题

我国药品监督管理的性质有()。 A.预防性B.完善性C.促进性D.情报性和教育性E.以上皆

我国药品监督管理的性质有()。

A.预防性

B.完善性

C.促进性

D.情报性和教育性

E.以上皆是

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第8题

我国药品监督管理的性质具有()。 A.预防性B.完善性C.促进性D.情报性和教育性E.预防性

我国药品监督管理的性质具有()。

A.预防性

B.完善性

C.促进性

D.情报性和教育性

E.预防性、完善性、促进性、情报性和教育性

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第9题

我国药品监督管理的性质具有A.预防性B.完善性C.促进性D.情报性和教育性E.预防性、完善性、促进性、

我国药品监督管理的性质具有

A.预防性

B.完善性

C.促进性

D.情报性和教育性

E.预防性、完善性、促进性、情报性和教育性

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第10题

关于新时期我国卫生与健康的工作方针叙述有误的是()。

A.以农村为重点

B.以改革创新为动力

C.预防为主

D.中西医并重

E.将健康融入所有政策

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