题目
A.原则性
B.专业性
C.实践性
D.综合性
E.政策性
第1题
下列关于我国药品检验机构的叙述,错误的是
A.药检机构分为四级
B.中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构
C.中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心
D.药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据
E.中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表
第3题
关于邮寄麻醉药品和精神药品,下列叙述错误的是
A、取得准予邮寄证明
B、向国家食品药品药品监督管理总局提出申请
C、邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明
D、没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄
E、邮政营业机构应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
第4题
.关于药典与药品标准的叙述,错误的是
A.我国现行药品标准有《中国药典》和局(部)颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 C.《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典 D.除2005年版外,已颁布的《中国药典》均分为一、二两部 E.《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范,具有准药典的性质
第5题
关于药品说明书修订,下列叙述错误的是
A、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况
B、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况
C、需要对药品说明书进行修改的,药品生产企业应当及时提出申请
D、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E、国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
第6题
关于药典与药品标准的叙述,错误的是
A.我国现行药品标准有《中国药典》和局(部)颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典
D.除2005年版外,已颁布的《中国药典》均分为一、二两部
E.《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范,具有准药典的性质
第7题
我国药品监督管理的性质有()。
A.预防性
B.完善性
C.促进性
D.情报性和教育性
E.以上皆是
第8题
我国药品监督管理的性质具有()。
A.预防性
B.完善性
C.促进性
D.情报性和教育性
E.预防性、完善性、促进性、情报性和教育性
第9题
我国药品监督管理的性质具有
A.预防性
B.完善性
C.促进性
D.情报性和教育性
E.预防性、完善性、促进性、情报性和教育性
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