题目
A.三个
B.四个
C.两个
D.五个
第2题
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A.三个级别
B.四个级别
C.五个级别
D.六个级别
E.二个级别
第3题
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A.二个级别
B.三个级别
C.四个级别
D.五个级别
E.六个级别
第4题
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为()。
A.二个级别
B.三个级别
C.四个级别
D.五个级别
E.六个级别
第8题
A药品生产的洁净区分为四级,洁净级别从高到低依次是A级、B级、C级和D级
B药品生产的洁净区分为四级,洁净级别从高到低依次是D级、C级、B级和A级
C药品生产的洁净区分为三级,洁净级别从高到低依次是A级、B级和C级
D药品生产的洁净区分为三级,洁净级别从高到低依次是C级、B级和C级
第9题
药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()
A.100级洁净区
B.1万级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
第10题
《药品生产质量规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括
A、100级
B、10,000级
C、100,000级
D、300,000级
E、1,000,000级
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