化合物A(C₉H₁₀O)不发生碘仿反应,其红外光谱表明在1690cm^-1处有强吸收峰,HNMR谱

有机化合物A的分子式为C₉H₁₀，不发生碘仿反应和银镜反应。A的红外光谱表明在1690cm^-1处有一强吸收峰，其¹H核磁共振谱的化学位移δ为1.2（3H，t)，3.0（2H，q)，7.7（5H，m)，试推断A的结构。

化合物U（C₉H₁₀O)的碘仿试验呈阴性，IR谱中1690cm^-1处有一强吸收峰;在NMR谱中δ1.

2(3H)处为三重峰δ7.7(5H)处为多重峰，试推测化合物U的结构。

∪的异构体V的碘仿试验呈阳性，IR谱中1705cm^-1处有一强吸收峰;在NMR谱中，δ2.0(3H)处为单峰，δ3.5(2H)处为单峰，δ7.1(5H)处为多重峰，试推测化合物V的结构。

化合物C₄H₈O₂有两个异构体，此两个异构体的红外光谱均在1735cm^-1处有一强吸收峰。下图是两个异构体的¹H NMR谱，试给出此两个异构体的结构。

某化合物，其红外光谱3000～2800cm-1，1460cm-1，1375cm-1，等处有吸收峰，该化合物可能是()。

A芳烃

B炔烃

C含氮化合物

D烷烃

化合物（C₄H₈O)在1710cm^-1处有一强的红外吸收峰，HNMR数据为δ1.1ppm（三重峰,3H);δ2.0ppm（单峰,3H);82.2ppm（四重峰,2H)。推断该化合物的构造式。

化合物分子式为C₉H₁₀O₃，红外光谱图中在3000～2500cm^-1有较宽的吸收带，1710cm^-1左右有一强吸收。试根据其核磁共振谱(图)推测该化合物的分子结构。

某化合物，红外光谱在1700cm^-1出有一个强的吸收峰，A能发生碘仿反应，但与Tollens试剂不发生反应。A经过稀酸处理后却能和Tollens试剂反应。A的HNMR数据如下：δ6.2(单峰，3H)，δ2.6(双峰，2H)，δ3.2(单峰，6H)，δ4.7(三峰，3H)，试写出A的可能结构。

某化合物的分子式为红外光谱中和处有特征峰，核磁共振谱图如图9-17所示，试解析谱图并写出其结构式。

化合物C₄H₈O₂的IR谱图显示在1730cm^-1处有一强吸收峰，¹H NMR谱上有三组吸收峰δ3.62(s，3H)、δ2.33(q，2H)、δ1.15(t，3H)。推断其结构。

某化合物的分子式为C₅H₇NO₂，红外光谱中2230cm^-1、1720cm^-1有特征吸收峰，¹H-NMR谱(图)数据为1.3(三重峰)、3.45(单峰)、4.25(四重峰)，a、b、c的积分高度分别为15，10，10格，求该化合物的结构式。

化合物A的分子式为C₆H₁₂O₃，它的IR谱在1710cm^-1处有一强的吸收峰，A能发生碘仿反应，但不与吐仑试剂发生反应。如果A事先用稀酸水溶液处理，然后加入吐仑试剂，则在试管中有银镜生成，化合物的¹H-NMR谱如下：δ_H=2.1×10^-6(单峰)，δ_H=2.6×10^-6(二重峰)，δ_H=3.2×10^-6(6H)(单峰)，δ_H=4.7×10^-6(三重峰)，写出A的结构。