有机化合物A的分子式为C₉H₁₀，不发生碘仿反应和银镜反应。A的红外光谱表明在1690cm^-1处有一强吸收峰，其¹H核磁共振谱的化学位移δ为1.2(3H，t)，3.0(2H，q)，7.7(5H，m)，试推断A的结构。

化合物分子式为C₉H₁₀O₂，红外光谱图中在1735cm^-1左右有一强吸收。试根据核磁共振波谱(图)推测其结构式。

化合物分子式为C₉H₁₀O₃，红外光谱图中在3000～2500cm^-1有较宽的吸收带，1710cm^-1左右有一强吸收。试根据其核磁共振谱(图)推测该化合物的分子结构。

某化合物分子式C₉H₁₀，试根据其红外光谱图，推测其结构。

化合物A的分子式为C₆H₁₂O₃，它的IR谱在1710cm^-1处有一强的吸收峰，A能发生碘仿反应，但不与吐仑试剂发生反应。如果A事先用稀酸水溶液处理，然后加入吐仑试剂，则在试管中有银镜生成，化合物的¹H-NMR谱如下：δ_H=2.1×10^-6(单峰)，δ_H=2.6×10^-6(二重峰)，δ_H=3.2×10^-6(6H)(单峰)，δ_H=4.7×10^-6(三重峰)，写出A的结构。

明F分子中有三个甲基,双键上的氢原子的核磁共振信号互相问无偶合作用,P经臭氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物G,G分子式为C₅H₈O₂,G能发生银镜反应和碘仿反应.试推出化合物P和G的合理结构.

某化合物分子式为C₅H₈O，其紫外光谱的最大吸收在227nm[ε=10⁴L/（mol·cm^-1)]，其红外光谱有吸收带：3020，2900，1690和1620cm^-1，该化合物与AgNO₃氨性溶液不发生反应，试判断该化合物的结构。

振氢谱图(图15-8)推测结构式。

化合物A的分子式为C₉H₁₀，A能使Br₂/CCl₄褪色，它的红外光谱包括下面的吸收峰：3035cm^-1(m)，3020cm^-1(m)，2925cm^-1(m)，2853cm^-1(W)，1640cm^-1(m)，990cm^-1(s)． 915cm^-1(s)，740cm^-1(s)，695cm^-1(s)。A的¹H-NMR谱为：δ=3.1×10^-6(双峰，2H)，δ=4.8×10^-6(m，1H)，δ=5.1×10^-6(m，1H)，δ=5.8×10^-6(m，1H)，δ=7.1×10^-6(m，5H)。紫外光谱显示最大吸收在255nm。请提出A的结构，并给出指定IR吸收峰的归属。

(6分)化合物A分子式为C6H120，能与苯肼作用，但不发生银镜反应。A经催化氢化得化合物B(C6H140)。B与浓硫酸共热得化合物C(C6H12)。C经臭氧化并还原水解得化合物D和E。D能发生银镜反应，但不发生碘仿反应；E可发生碘仿反应，但无银镜反应。分别写出化合物A、B、C、D和E的结构式。

化合物C₄H₈O₂有两个异构体，此两个异构体的红外光谱均在1735cm^-1处有一强吸收峰。下图是两个异构体的¹H NMR谱，试给出此两个异构体的结构。

化合物U（C₉H₁₀O)的碘仿试验呈阴性，IR谱中1690cm^-1处有一强吸收峰;在NMR谱中δ1.

2(3H)处为三重峰δ7.7(5H)处为多重峰，试推测化合物U的结构。

∪的异构体V的碘仿试验呈阳性，IR谱中1705cm^-1处有一强吸收峰;在NMR谱中，δ2.0(3H)处为单峰，δ3.5(2H)处为单峰，δ7.1(5H)处为多重峰，试推测化合物V的结构。