化合物(C₄H₈O)在1710cm^-1处有一强的红外吸收峰，HNMR数据为δ1.1ppm(三重峰,3H);δ2.0ppm(单峰,3H);82.2ppm(四重峰,2H)。推断该化合物的构造式。

化合物U（C₉H₁₀O)的碘仿试验呈阴性，IR谱中1690cm^-1处有一强吸收峰;在NMR谱中δ1.

2(3H)处为三重峰δ7.7(5H)处为多重峰，试推测化合物U的结构。

∪的异构体V的碘仿试验呈阳性，IR谱中1705cm^-1处有一强吸收峰;在NMR谱中，δ2.0(3H)处为单峰，δ3.5(2H)处为单峰，δ7.1(5H)处为多重峰，试推测化合物V的结构。

某化合物C₉H₁₀O的IR在1680cm^-1有强吸收峰，其¹HNMR如下(δ)：1.1(三重峰，3H)，3.0(四重峰，2H)，7.7(多重峰，5H)。请推测其构造式并标明各吸收峰的归属。

化合物C₄H₈O₂的IR谱图显示在1730cm^-1处有一强吸收峰，¹H NMR谱上有三组吸收峰δ3.62(s，3H)、δ2.33(q，2H)、δ1.15(t，3H)。推断其结构。

根据下列化合物所给化学式、红外、核磁共振数据,推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.

(i)C₁₀H₁₂O₂.IR,波数/cm^-1:3010,2900,135,1600,1500处有较强的吸收峰;NMR,δ_H:1.3(三重峰,3H),2.4(四重峰.2H),5.1(单峰.2H),7.3(单峰.5H).

(ii)C₉H₁₀O₂.IR,波数/cm^-1:3010,2900,1670,1598,1258,1021,833处有较强的吸收峰;NMR,δ_H:2.5(单峰,3H),4.0(单峰,3H),7.5(四重峰,峰形对称,4H).

(iii)C₉H₁₁NO.IR,被数/cm^-1:1680处有强吸收峰:NMR,δ_H:2.8(单峰,3H),2.9(单峰,3H),6.7~7.7(多重峰,4H),9.7(单峰,1H).此化合物与D20一起振荡,89.7处峰消失.此化合物用强氧化剂氧化后进行水解.得对苯二甲酸.

(iv)C₄H₅N.IR,波数/cm^-1:3030,2960,2260,1647,1418,990,935.液体,佛点116~121℃.

化合物（A)和（B)的分子式均为C14H12OIR.在1720cm-1处均有强吸收峰:NMR.（A)m: 7.2（单峰.5H)、 3.

化合物(A)和(B)的分子式均为C14H12OIR.在1720cm-1处均有强吸收峰:NMR.(A)m: 7.2(单峰.5H)、 3.6(单峰,2H)、2.3(四重峰,2H)、 1.0(三重峰.3H),(B)8m: 7.1c单峰.5H)、2.7(三重峰.2H)、2.6(三重峰,2H)、1.9(单峰,3H).试提出(A)和(B)的构造式.并标明各吸收峰的归属.

某化合物的分子式为C₅H₇NO₂，红外光谱中2230cm^-1、1720cm^-1有特征吸收峰，¹H-NMR谱(图)数据为1.3(三重峰)、3.45(单峰)、4.25(四重峰)，a、b、c的积分高度分别为15，10，10格，求该化合物的结构式。

以上无吸收峰,另一强吸收峰在1740cm^-1处.1HNMR谱在δ为1.0(三重峰,3H),1.3(二重峰,6H),2.1(多重峰,2H),4.2(三重峰,IH)和4.6(多重峰,1H)有值号,碳谱在δ为168处有一个特殊的共振信号.试推断该化合物可能的结构.并给出各谱峰的归属.

某化合物A（C₄H₇CIO₂),其¹HNMR有a、b、c三组峰,a在δ=1.25ppm处有一个三重峰,b

在3.95ppm处有一个单峰,c在4.21ppm处有一个四重峰。红外光谱在1730cm^-1区域有一强的吸收峰。化合物B(C₅H₁₀O),其¹HNMR有a、b二组峰,a在δ=1.05ppm处有一个三重峰,b在2.47ppm处有一个四重峰,红外光谱在1700cm^-1附近有特征吸收峰。请写出A和B的结构式,并写出各峰的归属。

化合物A、B分子式均为C₁₀H₁₂O。IR在1720cm^-1均有强吸收峰，¹H-NMR(δ，ppm)：A：7.2(5H)，3.6(单峰，2H)，2.3(四重峰，2H)，1.0(三重峰，3H)；B：7.1(5H)，2.7(三重峰，2H)，2.6(三重峰，2H)，1.9(单峰，3H)。试写出的构造式，并指出¹H NMR化学位移的归属。

化合物（A)的分子式为C₆H₁₂O₃，在1710cm^-1处有强吸收峰。（A)和碘的氢氧化钠溶

液作用得黄色沉淀，与Tollens试剂作用无银镜产生。但(A)用稀H₂SO₄处理后，所生成的化合物与Tollens试剂作用有银镜产生。(A)的NMR数据如下：δ=2.1(3H，单峰);δ=2.6(2H，双峰);δ=3.2(6H，单峰);δ=4.7(1H，三重峰)。写出(A)的构造式及反应式。

根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C₉H₁₃N;IR,波数/cm^-1:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δ_H:1.1（三重峰,3H),2.65（四重峰,2H),3.7（单峰,2H),7.3（单峰,5H).