发现或怀疑某批药品存在缺陷，应当考虑检查其他批次的药品，查明其是否受到影响（）

A.其他批次的药品

B.稳定性样品

C.成品留样

D.原辅料留样

A.检查结果公告

B.告诫信

C.行政处理决定书

D.行政处罚决定书

A.已确认存在严重缺陷，缩短试验周期进行跟踪检查和分析查明原因

B.已确认存在严重缺陷，及时处理或更换已确认原因

C.怀疑存在缺陷，及时处理或更换已确认

D.怀疑存在缺陷，缩短试验周期进行跟踪检查和分析查明原因

A.与当事人共同对可疑药品进行封存

B.向供货厂家通报出现的质量问题

C.通知相关部门或服务对象，将药品召回

D.对疑似质量问题的同批同种药品就地封存

E.处理后填写药品质量问题评估报告

A.胎儿发育检查

B.孕妇健康诊断

C.胎儿先天性缺陷诊断

D.对孕妇进行遗传学诊断

A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回

B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施

C.发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门

D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

第 86 题 经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应当（）

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生健康管理部门国

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门