疫苗批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的，应当及时向（)报告。

A.疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止销售、配送、使用，必要时立即停止生产，按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告

B.卫生健康主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向药品监督管理部门报告

C.药品监督管理部门应当依法进行调查，可暂不采取查封、扣押等措施

D.疫苗上市许可持有人应当及时通知相关疾病预防控制机构、疫苗配送单位、接种单位进行记录，可暂不召回

A.存在包装无法识别

B.储存温度不符合要求

C.产品超过有效期

D.批签发后的疫苗

A.卫生健康

B.药品监督

C.工业和信息化

D.财政

E.人社

A.批签发

B.委托检验

C.公司检验

D.不需批签发

A.国务院信息化主管部门提出建议

B.国务院卫生健康主管部门提出建议

C.国务院药品监督管理部门提出建议

D.国务院工业和信息化主管部门、国务院财政部门应当采取有效措施

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂

A.半年

B.2年

C.1年

D.3年

A.疫苗上市许可持有人在销售疫苗时，应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向疾病预防控制机构和接种单位直接供应疫苗

C.疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查

D.疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度

A.疫苗运输记录单

B.批签发合格证

C.发票

D.疫苗储存温度记录

A.疫苗批签发合格证

B.疫苗储存、运输全过程的温度记录

C.疫苗批号和厂家

D.疫苗异常反应监测记录