每批疫苗销售前均应进行（)后方可销售。

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂

A.疫苗批签发合格证

B.疫苗储存、运输全过程的温度记录

C.疫苗批号和厂家

D.疫苗异常反应监测记录

A.存在包装无法识别

B.储存温度不符合要求

C.产品超过有效期

D.批签发后的疫苗

A.入境货物通关单

B.入境货物检验检疫证明

C.检验检疫处理通知书

D.入境货物调离通知单

A.环境保护

B.一般项目

C.主控项目

D.观感质量

A.检验每批不大于60t

B.应逐根检查表面质量

C.外观检查合格后，每批中任选2根钢筋截取试样进行拉伸试验，

D.试验结果有一项不合格，则双倍数量的试样重做试验，仍有不合格，则该批钢筋为不合格

E.应进行化学成分检验

A.该批货物须办理报检手续

B.该批货物无须办理报检手续

C.该公司应凭报关地检验检疫机构签发的通关单办理通关手续

D.如果需要检验检疫证书，该公司应向产地检验检疫机构报检

A.疫苗运输记录单

B.批签发合格证

C.发票

D.疫苗储存温度记录

A.销售前

B.销售中

C.销售后

D.销售后不需进行信息披露

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.抗癌化学药品

D.血液制品