发生药品不良反应，其中死亡病例须（）报告

A.1天

B.15天

C.30天

D.立即报告

E.及时报告

须及时报告

A、一般的药品不良反应

B、新的或严重的药品不良反应

C、死亡病例

D、群体不良反应

E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

A．15日，30日

B．15日，20日

C．30日，15日

D．20日，15日

E．20日，30日

应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告

A．已被撤销批准证明文件的药品

B．对已确认发生严重不良反应的药品

C．发现不良反应的药品

D．发现新的不良反应的药品

E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告

A．已被撤销批准证明文件的药品

B．对已确认发生严重不良反应的药品

C．发现不良反应的药品

D．发现新的不良反应的药品

E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

A．已被撤销批准证明文件的药品

B．对已确认发生严重不良反应的药品

C．发现不良反应的药品

D．发现新的不良反应的药品

E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

A、3日内

B、5日内

C、10日内

D、15日内

E、30日内

A.10日

B.7日

C.立即

D.3日

A.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

B.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告

C.药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告，死亡病例须及时报告

D.《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确

E.进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应，代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心

A.及时报告

B.发现之日起10日内

C.15个工作日内