依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是指含有( )

A.含有药品名称的

B.含有药品适应症的

C.含有药品功能主治的

D.含有与药品有关内容的

E.含有与药品生产企业有关的内容的

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.国家有关广告管理的其他规定

A.《厂告法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.国家有关广告管理的其他规定

A.工商管理办法

B.药品广告管理办法

C.药品广告审查办法

D.药品广告审查标准

《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是

A. 国家食品药品监督管理局

B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C. 县级以上药品监督管理部门

D. 县级以上工商行政管理部门

E. 省、自治区、直辖市工商行政管理部门

A.药品广告批准文号是发布广告的依据

B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

C.药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

D.药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止

《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是

A.国家食品药品监督管理总局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

A.申请药品广告批准文号，应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出

B.药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《药品广告受理通知书》

C.药品广告审查机关对审查合格的药品广告，发给药品广告批准文号

D.药品广告审查机关对审查不合格的药品广告，应当作出不予核发药品广告批准文号的决定

E.对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案

《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是

A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B.县级以上药品监督管理部门

C.国家工商行政管理部门

D.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

E.县级以上工商行政管理部门

依据《药品广告审查标准》规定，可以发布广告的药品是（）。

A．麻醉药品、精神药品

B．治疗肿瘤、艾滋病的药品

C．毒性药品、放射性药品

D．治疗感冒药品

E．防疫制品