公司在采购前应当审核供货者的()，所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件。

A．营业执照

B．医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证

C．医疗器械注册证或者备案凭证

D．销售人员授权书

A.营业执照医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证

B.法人代表身份证

C.医疗器械注册证或者备案凭证

D.销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码

文件或复印件，包括()： ①营业执照; ②医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证; ③医疗器械注册证或者备案凭证;④销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。

A.①②③④

B.②③④

C.③④⑤

A.药品生产或者经营文件的复印件

B.药品生产或者进口批准证明文件复印件

C.药品经营许可证或者营业执照复印件

D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件

A.《进口药品注册证申请表》

B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件

C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件

D.符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件

E.符合药品生产企业开办条件的证明文件

企业采购记录应当列明()等。

A.医疗器械的名称、单位、数量、单价、金额、供货者

B.医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或备案凭证号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期

C.医疗器械的名称、单位、数量、单价、金额、购货日期

A.查验供货者的许可证

B.查验供货者的身份证

C.查验供货者的产品合格证明文件

D.查验供货者的培训证

A.加盖供货单位公章原印章的药品生产企业合法证照复印件

B.加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件

C.药品检验报告书、价格批文

D.包装标签备案件